發布日期:2024-11-30 瀏覽次數:次
一,設備介紹
核心部件(jiàn)
氣溶膠發生器:產生特(tè)定粒徑(jìng)分(fèn)布的氣霧顆粒,模(mó)擬實際環境(jìng)中的汙染物。
呼吸模擬器:通過正弦波泵或容積式吸器模(mó)擬呼吸流量,確保測試條件一致性。
控(kòng)製係統:采用(yòng)PLC控製,配備7寸彩色觸摸屏,支持(chí)中英文切換。
數據采集係統:記錄顆粒物數量變化,計算過濾效率及噴霧速率。
輔助組件
流量調節範圍(0-50mL/min)。
可更換收集過濾器(qì),避免飽和(hé)並(bìng)匯總氣霧顆粒輸出結果。
二、關鍵性能參數
項目(mù) | 參數要求 |
控製係統 | PLC控製係統 |
操作界麵 | 彩(cǎi)色7寸觸摸屏,中英文切換(huàn) |
電子流量(liàng) | 電子流量(liàng)調節範圍0-50L/min,精度±2%FS |
內置呼吸模擬(nǐ)器 | 1套 |
測試模式 | 全自動控製係統 |
標配 | 人工鼻呼吸機麻醉機細菌過(guò)濾器(含死(sǐ)腔(qiāng)),數量4個 |
呼吸模擬器 | 15次/min |
呼吸比 | 1:1 |
潮氣(qì)量 | 500ml |
選配生物安全櫃 | 內(nèi)部(bù)尺寸:1300x580x680mm,外形尺寸:1500x680x1950mm |
測試接口 | 1套,15接頭1個、22接頭1個 |
打印機 | 嵌入式微型打印機 |
電源 | AC90V-240V/50Hz(自適應(yīng)寬電壓) |
整機功率 | 750W |
外形(xíng)尺寸 | 620*570*600mm |
三,設備構成與特點(綜合性)
氣霧(wù)顆粒輸出測(cè)試
通過霧化設備生成測試溶液顆(kē)粒,模擬呼吸流量運(yùn)行60±1秒後,收集並分析過濾器中的顆粒質量。
多次更換過濾器直至霧化結束,匯總總(zǒng)質量作為輸出結果。
噴(pēn)霧速率計(jì)算
測試(shì)物質質(zhì)量除(chú)以(yǐ)運行時間(如1分鍾)得出噴霧速率。
分析方(fāng)法包括高效液(yè)相色(sè)譜、紫外光譜或重量分析。
四、測試方法
A 在填充測試溶液之前,預稱重係統。
B使用前,在環境條件下,穩定霧化係統的所有部件、液體和測試設備
在裝有製(zhì)造商推薦最大灌液量位置或2mL(如果未推薦最(zuì)大灌液量位置)的測試溶液的霧化設備上執行測試。
C通過可拆卸連接器將係統的出口(kǒu)連接到(dào)過濾器及其支架,而後者則(zé)連接(jiē)到呼吸模擬(nǐ)器(正弦(xián)
泵)啟動呼吸模擬器,10s後,啟動霧化設備。
D運行霧化設備(60士(shì)1)s,關(guān)閉霧化設備,5s之後(hòu),關閉泵(即呼吸模擬器)。
拆卸過濾器,過濾器支(zhī)架(jià)以及連接(jiē)霧化係統的出口和過濾器支架的可(kě)拆卸連接器。
E提取(qǔ)並測量在霧化(huà)設備出口下遊組件中的測試物質質量,包括(kuò)過濾器,並使用這一結果計算噴霧速率。組(zǔ)裝一個新過濾器(qì)及其(qí)支架並繼續(xù)實驗,直到霧化結(jié)束,以(yǐ)測量總氣霧顆粒輸出霧化結束
F於氣動霧化設(shè)備而言,是指濺射開始後1min對於電子霧化設備而言,是指由製造商定義(yì)的操作結束。
五、合規性要求(核心標準)
YYT1743-2021,YY/T 0109-2013試驗(yàn)等標準。
六、應用與重要性
該測試儀(yí)通過量化過濾器的顆粒阻隔能力(lì)和抗液體滲透性,確保其在實際使用中的防護效果,廣泛應用於醫療器械及工(gōng)業安全領域產品的可靠性。
七,配置清單
主機1台;
測試軟件(jiàn)1套;
說明書1份;
合格(gé)證1份;
保(bǎo)修卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電源線1根;
扳手1套;
宣傳冊若幹;
HME一(yī)個、15接頭1個(gè)、22接頭1個
一(yī),設備介紹
核心部件
氣溶膠發生器:產生特(tè)定粒徑(jìng)分布的氣霧(wù)顆粒(lì),模擬實際環境中(zhōng)的汙染(rǎn)物。
呼(hū)吸模擬器:通過(guò)正弦波泵或容積式(shì)吸器模擬呼吸(xī)流量,確保(bǎo)測試條(tiáo)件(jiàn)一致性。
控製係統:采用PLC控製,配備7寸彩色觸摸屏,支持中英文切換。
數據采集係統:記錄顆粒物數量變(biàn)化,計算過濾效率及噴霧速率(lǜ)。
輔助組件
流量調節範圍(0-50mL/min)。
可更換收集過濾器,避免(miǎn)飽和並匯總氣霧顆粒輸出結果(guǒ)。
二、關鍵性能參數
項目 | 參數要(yào)求(qiú) |
控製係統 | PLC控製係統 |
操作界麵 | 彩色7寸觸摸屏,中英文切換 |
電子流量 | 電(diàn)子流量調節範圍0-50L/min,精度±2%FS |
內置呼吸模擬器 | 1套(tào) |
測試模式 | 全自動控製係(xì)統(tǒng) |
標配 | 人工鼻呼吸機麻醉機細菌過濾器(含死腔),數量4個 |
呼吸模擬器 | 15次/min |
呼吸比 | 1:1 |
潮氣量 | 500ml |
選配生物安全櫃 | 內部尺寸(cùn):1300x580x680mm,外形尺寸:1500x680x1950mm |
測試(shì)接口 | 1套,15接頭1個、22接頭1個(gè) |
打印機 | 嵌入式微型打印機 |
電源 | AC90V-240V/50Hz(自(zì)適應寬電壓) |
整機功率 | 750W |
外形(xíng)尺(chǐ)寸(cùn) | 620*570*600mm |
三,設備構成與特點(綜合(hé)性)
氣(qì)霧顆粒輸出測試
通過霧化設備生成測試溶液顆粒(lì),模(mó)擬呼吸流量運行60±1秒後,收集(jí)並分析過(guò)濾器中的顆粒質量。
多次更換過濾器直至霧化(huà)結束,匯總總質量作為輸出結(jié)果。
噴霧速率計算(suàn)
測試物質質量除以運行時間(如1分鍾)得出噴霧速率。
分析方法包(bāo)括高(gāo)效液相色譜(pǔ)、紫外光譜或重量分析。
四、測試方法
A 在填充測試溶液之前,預稱重係(xì)統。
B使用(yòng)前,在環(huán)境條件下,穩定霧化係統的所有部件、液體和測試設(shè)備
在裝有製造商推薦(jiàn)最大灌液量位置或2mL(如果未推薦最大灌液(yè)量位置)的測試溶液的霧化設備上執行測試。
C通過(guò)可拆卸連接器將係統的出口連接到過濾器及其支架,而後(hòu)者則連接到(dào)呼吸模擬(nǐ)器(qì)(正弦(xián)
泵)啟動呼吸模擬器(qì),10s後(hòu),啟動霧化設備。
D運行霧化設備(60士1)s,關閉霧化設備,5s之後,關閉泵(即呼吸模擬器(qì))。
拆卸過濾器,過(guò)濾(lǜ)器支架以及連接霧化係統的出口和過濾器支架(jià)的可拆卸連接器。
E提取並測量在霧化設備(bèi)出口下(xià)遊組件中(zhōng)的測試物質質量,包括過濾器,並使用這一結果計(jì)算(suàn)噴霧速率。組裝一個新過濾器及其支架並繼續實驗,直到霧化結束,以測量總(zǒng)氣霧顆粒輸出(chū)霧化(huà)結束
F於氣動霧化設備而言,是指濺射(shè)開始後1min對(duì)於電子(zǐ)霧化設備而言,是指(zhǐ)由製造商定義的操作結束。
五、合(hé)規性要求(核(hé)心標準)
YYT1743-2021,YY/T 0109-2013試驗等標準。
六、應用與重要性
該測試儀通過量化過濾器的(de)顆粒阻隔能力和(hé)抗液體滲透性,確保其在實際使用中的防護效果,廣泛應用於醫療器械及工業安全領(lǐng)域(yù)產品的可靠性。
七,配置清單
主機1台;
測試軟件(jiàn)1套;
說明書1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電源線1根;
扳手1套;
宣傳冊若幹;
HME一個、15接頭1個、22接頭1個
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