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技術文章

呼吸過濾器氣霧(wù)顆粒(lì)輸出和(hé)噴霧速率測試儀(呼吸過濾器霧化量測試儀)

發布日期:2024-11-30  瀏覽次數:

一,設備介紹

核心部件(jiàn)

氣溶膠發生器:產生特(tè)定粒徑(jìng)分(fèn)布的氣霧顆粒,模(mó)擬實際環境(jìng)中的汙染物。

呼吸模擬器:通過正弦波泵或容積式吸器模(mó)擬呼吸流量,確保測試條件一致性。

控(kòng)製係統:采用(yòng)PLC控製,配備7寸彩色觸摸屏,支持(chí)中英文切換。

數據采集係統:記錄顆粒物數量變化,計算過濾效率及噴霧速率。

 

輔助組件

流量調節範圍(0-50mL/min)。

可更換收集過濾器(qì),避免飽和(hé)並(bìng)匯總氣霧顆粒輸出結果。

 

、關鍵性能參數

項目(mù)

參數要求

控製係統

PLC控製係統

操作界麵

彩(cǎi)色7寸觸摸屏,中英文切換(huàn)

電子流量(liàng)

電子流量(liàng)調節範圍0-50L/min,精度±2%FS

內置呼吸模擬(nǐ)器

1

測試模式

全自動控製係統

標配

人工鼻呼吸機麻醉機細菌過(guò)濾器(含死(sǐ)腔(qiāng)),數量4

呼吸模擬器

15/min

呼吸比

  1:1  

潮氣(qì)量

500ml

選配生物安全櫃

內(nèi)部(bù)尺寸:1300x580x680mm,外形尺寸:1500x680x1950mm

測試接口‌‌

1套,15接頭1個、22接頭1

打印機

嵌入式微型打印機

電源

AC90V-240V/50Hz(自適應(yīng)寬電壓)

整機功率

750W

外形(xíng)尺寸

620*570*600mm

 

三,設備構成與特點(綜合性)

氣霧(wù)顆粒輸出測(cè)試

通過霧化設備生成測試溶液顆(kē)粒,模擬呼吸流量運(yùn)行60±1秒後,收集並分析過濾器中的顆粒質量。

多次更換過濾器直至霧化結束,匯總總(zǒng)質量作為輸出結果。

 

噴(pēn)霧速率計(jì)算

測試(shì)物質質(zhì)量除(chú)以(yǐ)運行時間(如1分鍾)得出噴霧速率。

分析方(fāng)法包括高效液(yè)相色(sè)譜、紫外光譜或重量分析。

 

 

四、測試方法

A 在填充測試溶液之前,預稱重係統。

B使用前,在環境條件下,穩定霧化係統的所有部件、液體和測試設備

在裝有製(zhì)造商推薦最大灌液量位置或2mL(如果未推薦最(zuì)大灌液量位置)的測試溶液的霧化設備上執行測試。

C通過可拆卸連接器將係統的出口(kǒu)連接到(dào)過濾器及其支架,而後者則(zé)連接(jiē)到呼吸模擬(nǐ)器(正弦(xián)

)啟動呼吸模擬器,10s,啟動霧化設備。

D運行霧化設備(60士(shì)1)s,關(guān)閉霧化設備,5s之後(hòu),關閉泵(即呼吸模擬器)

拆卸過濾器,過濾器支(zhī)架(jià)以及連接(jiē)霧化係統的出口和過濾器支架的可(kě)拆卸連接器。

E提取(qǔ)並測量在霧化(huà)設備出口下遊組件中的測試物質質量,包括(kuò)過濾器,並使用這一結果計算噴霧速率。組(zǔ)裝一個新過濾器(qì)及其(qí)支架並繼續(xù)實驗,直到霧化結(jié)束,以(yǐ)測量總氣霧顆粒輸出霧化結束

F於氣動霧化設(shè)備而言,是指濺射開始後1min對於電子霧化設備而言,是指由製造商定義(yì)的操作結束。

image.png image.png

五、合規性要求(核心標準)

YYT1743-2021YY/T 0109-2013試驗(yàn)等標準。

 

六、應用與重要性

該測試儀(yí)通過量化過濾器的顆粒阻隔能力(lì)和抗液體滲透性,確保其在實際使用中的防護效果,廣泛應用於醫療器械及工(gōng)業安全領域產品的可靠性。

 

七,配置清單

主機1台;

測試軟件(jiàn)1套;

說明書1;

合格(gé)證1;

保(bǎo)修卡1;

簽收單1;

銘牌1;

電源線1;

扳手1;

宣傳冊若幹;

HME一(yī)個、15接頭1個(gè)、22接頭1



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呼吸過濾器氣霧顆粒輸(shū)出和噴霧(wù)速(sù)率測試儀(呼吸過濾器霧化量測試(shì)儀)

發布日期:2024-11-30 瀏覽次數:

一(yī),設備介紹

核心部件

氣溶膠發生器:產生特(tè)定粒徑(jìng)分布的氣霧(wù)顆粒(lì),模擬實際環境中(zhōng)的汙染(rǎn)物。

呼(hū)吸模擬器:通過(guò)正弦波泵或容積式(shì)吸器模擬呼吸(xī)流量,確保(bǎo)測試條(tiáo)件(jiàn)一致性。

控製係統:采用PLC控製,配備7寸彩色觸摸屏,支持中英文切換。

數據采集係統:記錄顆粒物數量變(biàn)化,計算過濾效率及噴霧速率(lǜ)。

 

輔助組件

流量調節範圍(0-50mL/min)。

可更換收集過濾器,避免(miǎn)飽和並匯總氣霧顆粒輸出結果(guǒ)。

 

、關鍵性能參數

項目

參數要(yào)求(qiú)

控製係統

PLC控製係統

操作界麵

彩色7寸觸摸屏,中英文切換

電子流量

電(diàn)子流量調節範圍0-50L/min,精度±2%FS

內置呼吸模擬器

1套(tào)

測試模式

全自動控製係(xì)統(tǒng)

標配

人工鼻呼吸機麻醉機細菌過濾器(含死腔),數量4

呼吸模擬器

15/min

呼吸比

  1:1  

潮氣量

500ml

選配生物安全櫃

內部尺寸(cùn):1300x580x680mm,外形尺寸:1500x680x1950mm

測試(shì)接口‌‌

1套,15接頭1個、22接頭1個(gè)

打印機

嵌入式微型打印機

電源

AC90V-240V/50Hz(自(zì)適應寬電壓)

整機功率

750W

外形(xíng)尺(chǐ)寸(cùn)

620*570*600mm

 

三,設備構成與特點(綜合(hé)性)

氣(qì)霧顆粒輸出測試

通過霧化設備生成測試溶液顆粒(lì),模(mó)擬呼吸流量運行60±1秒後,收集(jí)並分析過(guò)濾器中的顆粒質量。

多次更換過濾器直至霧化(huà)結束,匯總總質量作為輸出結(jié)果。

 

噴霧速率計算(suàn)

測試物質質量除以運行時間(如1分鍾)得出噴霧速率。

分析方法包(bāo)括高(gāo)效液相色譜(pǔ)、紫外光譜或重量分析。

 

 

四、測試方法

A 在填充測試溶液之前,預稱重係(xì)統。

B使用(yòng)前,在環(huán)境條件下,穩定霧化係統的所有部件、液體和測試設(shè)備

在裝有製造商推薦(jiàn)最大灌液量位置或2mL(如果未推薦最大灌液(yè)量位置)的測試溶液的霧化設備上執行測試。

C通過(guò)可拆卸連接器將係統的出口連接到過濾器及其支架,而後(hòu)者則連接到(dào)呼吸模擬(nǐ)器(qì)(正弦(xián)

)啟動呼吸模擬器(qì),10s後(hòu),啟動霧化設備。

D運行霧化設備(601)s,關閉霧化設備,5s之後,關閉泵(即呼吸模擬器(qì))

拆卸過濾器,過(guò)濾(lǜ)器支架以及連接霧化係統的出口和過濾器支架(jià)的可拆卸連接器。

E提取並測量在霧化設備(bèi)出口下(xià)遊組件中(zhōng)的測試物質質量,包括過濾器,並使用這一結果計(jì)算(suàn)噴霧速率。組裝一個新過濾器及其支架並繼續實驗,直到霧化結束,以測量總(zǒng)氣霧顆粒輸出(chū)霧化(huà)結束

F於氣動霧化設備而言,是指濺射(shè)開始後1min對(duì)於電子(zǐ)霧化設備而言,是指(zhǐ)由製造商定義的操作結束。

image.png image.png

五、合(hé)規性要求(核(hé)心標準)

YYT1743-2021YY/T 0109-2013試驗等標準。

 

六、應用與重要性

該測試儀通過量化過濾器的(de)顆粒阻隔能力和(hé)抗液體滲透性,確保其在實際使用中的防護效果,廣泛應用於醫療器械及工業安全領(lǐng)域(yù)產品的可靠性。

 

七,配置清單

主機1台;

測試軟件(jiàn)1套;

說明書1;

合格證1;

保修卡1;

簽收單1;

銘牌1;

電源線1;

扳手1;

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HME一個、15接頭1個、22接頭1



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