發布日期:2024-11-29 瀏覽次數:次
一次性使用麻(má)醉用過濾器一般由上蓋、濾膜(mó)、下蓋三部分組成,分為機械式和靜電(diàn)式兩種類型。一次性使用麻醉呼吸機用過濾(lǜ)器殼體(tǐ)采用(yòng)醫用聚碳酸酯(PC),濾膜孔徑為0.45μm機械式過(guò)濾器采用聚丙烯纖維(wéi)微孔濾膜,靜電式過濾器濾膜分為聚丙烯纖維微孔濾膜(mó)和駐極聚丙烯超細纖維過濾紙兩層,均為疏水性濾膜材料(liào)。
一、測試項目:濾除率
一次性使用(yòng)麻醉呼吸(xī)機用過濾器濾除空氣中0.5μm以上微粒的濾除率應不(bú)小於90%。
三,測試(shì)標準:YY0321.3-2009
四,技術參數(shù)
1,彩色觸摸屏7寸威綸通;
2,操作界麵:中英文切換;
3,壓(yā)力(lì)範圍:0-500kpa;可選擇大範圍;
4,氣溶膠發生器進口1套;
5,粒子計數器0.5um 2套國產;
6,流量計:0-100ML/min;
7,氣源要求:0-2MPA客戶自備;
8,外殼白加黑搭配,高端大氣(qì);
9,控製係統:PLC;
10,電220V-10A;
11,外形尺寸:900*580*880mm
三、測試方法
試驗儀器 粒子計數器:,一次取樣量(liàng)不小於1mL。
試驗液
按表要求選擇(zé)膠乳粒子懸浮液作為試驗液。
試驗懸浮液中乳膠粒(lì)子的技術要求
A.步驟
1,取100mL試驗液,注人潔淨的計數器的樣品池中,按表(biǎo)粒徑計數範圍對樣
品池內試驗(yàn)液中的膠乳粒子計數(N,),總取樣量不少於 15 mL。
注:測得(dé)的 N0值須滿足表規定。
2, 取100mL試驗(yàn)液,采用注射器將(jiāng)其注人藥液過濾器,濾過液(yè)流(liú)入潔淨的計數器的(de)樣品池中,按表A.1中粒計數(shù)範圍對樣品池內濾過液中(zhōng)的膠乳粒子計數,總(zǒng)取樣量不少於15 mL.
3,結果表示
式(A.1)給出(chū)藥液過濾器的濾除率,以百分數(shù)表示:
藥液過濾器濾除率=(1-N1/N0)x100%............................(A.
式中:
N0,一試驗液中測得的粒子數,單位為個每毫(háo)升(個/mL);
N1:一濾過液中測得的粒子數(shù),單位為個每毫(háo)升(個/mL)。

一次性使用麻醉用過(guò)濾器一般由上(shàng)蓋、濾膜、下蓋三部分組成,分為機械式(shì)和(hé)靜電式兩種(zhǒng)類型。一次性使用麻醉呼(hū)吸機用過濾器殼體采用醫用聚碳酸(suān)酯(PC),濾膜孔徑為0.45μm機械式過濾器(qì)采用聚丙烯(xī)纖維微孔濾膜,靜電式(shì)過濾器濾膜分為聚丙烯纖維微孔濾膜和駐極聚丙烯超細纖維過濾紙兩層,均為疏(shū)水性濾膜材(cái)料。
一、測試項目:濾除率
一次性使用(yòng)麻醉呼吸機用過濾器濾除空(kōng)氣中0.5μm以上微粒的濾除率應不小於90%。
三,測試標準:YY0321.3-2009
四,技術(shù)參數
1,彩色觸摸屏7寸威綸(lún)通;
2,操作(zuò)界麵:中英文切換;
3,壓力範圍:0-500kpa;可(kě)選擇大範圍;
4,氣溶膠發生器進口1套;
5,粒子計數器0.5um 2套國產;
6,流量計:0-100ML/min;
7,氣源要求:0-2MPA客戶(hù)自備;
8,外殼(ké)白加黑搭配,高(gāo)端大氣;
9,控製係統:PLC;
10,電220V-10A;
11,外形尺寸:900*580*880mm
三、測試方法
試驗儀器 粒子計數器:,一次取樣量不小於1mL。
試驗液
按表要求選擇膠乳粒子懸浮液作為試驗液。
試驗懸浮液中乳膠粒子的技術要求
A.步驟
1,取100mL試驗液,注人潔(jié)淨的計數器(qì)的樣品(pǐn)池中,按表粒徑計數範圍對樣
品池內試驗液中的膠乳粒子計數(N,),總取樣量不少於 15 mL。
注:測得的 N0值須滿足表規定。
2, 取100mL試驗液,采用注射器(qì)將(jiāng)其注人藥液過濾器,濾過液流入潔淨的計數器的樣品池中(zhōng),按表A.1中粒計數範(fàn)圍(wéi)對樣品池內濾過液中的膠乳粒子計數,總取樣(yàng)量不少於15 mL.
3,結果(guǒ)表示
式(A.1)給出藥液過濾器的濾除率,以(yǐ)百分(fèn)數表示:
藥液過濾器濾除率=(1-N1/N0)x100%............................(A.
式中:
N0,一試驗液中測得的粒子數,單位為個每毫升(個/mL);
N1:一濾過液中測(cè)得的(de)粒子數,單(dān)位為個每(měi)毫升(個/mL)。

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