醫用手套抗（kàng）化學品滲透持續接觸測試儀

一，試驗原理

試驗化學品因濃度差,以滲透形式即以分子形態通過屏障手套材料的運動。過程

包括:

A化學品吸附到（dào）材料接觸表麵;

B被吸附的分子擴散至整個材料;

C化學（xué）品從（cóng）材料的反麵解吸附

二，適用標準

YY/T0616.5—2019醫用手套第五部，抗化學品滲透持續接（jiē）觸（chù）試驗方（fāng）法（fǎ）

  ASTM D6978

三，技術指標

1、試驗裝置不（bú）鏽鋼製作（zuò）防鏽防腐功能；

2、裝置（zhì）由試驗池、循環水泵、滲透試驗池、密封箱及（jí）相應管路組成；

3、控壓精度：試驗壓力值上限的+2％，下（xià）限的-1％；

4、壓力測量範圍：0-500KPa；精（jīng）度±0.5%；

5、蠕動泵流量範（fàn）圍：0-10L/MIN

6、外殼不鏽鋼製作（zuò）並烤漆處理；

7、控製係統：PLC，全自動加液和（hé）全自動取樣，全（quán）自動（dòng）補液

8、操作界麵：中英文切換

9、水浴鍋1隻

10、內置（zhì）儲氣罐（guàn）2L

11、滲透試驗（yàn）池不鏽鋼製作，挑（tiāo）戰室（shì），收集室等附件

四，閉合（hé）試驗裝置

1,閉合試驗中,係統小值（zhí）靈敏度應達到（dào）在5min的（de）采樣期內檢測到0.1μg/(cm2·min)的滲透（tòu）

速率。

注:閉合（hé）試驗需要（yào）提高分析的靈敏度,可采用較小的腔室以減少收集介質的體（tǐ）積。可通過增加試樣麵積與收集介質體積的比值來提高方法的靈敏度。但是,提高靈敏度的這些方法必須是（shì）以有（yǒu）足夠的體積（jī）和混合比為前提,以免幹擾滲透過程。

2, 試驗化學（xué）品是用於評價醫用（yòng）手套材料（liào）性能的液（yè）體,可以是（shì）1種組分(如純的液體),也可以是多（duō）種組分(如混合物)。

注:試（shì）驗用化學品可以是揮發（fā）性（xìng）的(即在25 ℃下蒸汽壓力大（dà）於1mm Hg);或（huò）溶於水,或溶於不與手（shǒu）套材（cái）料發生反應的其他液體。

3,收集介質不宜與手（shǒu）套材料發生相互作用（yòng）,且必須有足夠（gòu）的滲透容積。通常閉合裝置試（shì）驗化學品為無機酸堿溶（róng）液,收集介（jiè）質為符合 GB/T6682的實驗（yàn）室用水。

注:要有足（zú）夠的滲透容積,在任何測試時間內的滲透,收集介質宜不過其飽（bǎo）和濃度的20%。對於液（yè）體收集介質, 飽和度是試驗溫（wēn）度下液體中滲透物（wù）的溶解度或混溶性。

4,可通過測（cè）定多個平行（háng）試（shì）樣的突破檢測時間、標準突破時（shí）間、滲透速率和一段時間內的累積滲透, 來評定醫（yī）用手套材（cái）料阻隔化學（xué）品的滲透性能,這些數（shù）值是判斷（duàn）醫用手套材料對化學品阻隔有（yǒu）效性的關鍵指標。突破檢測（cè）時間、標準突破檢（jiǎn）測時間越長,累積滲透量和滲透速率越（yuè）小,則手套的隔離特性越好。 注:目前,大多數化學品僅有有限的皮膚接觸可接受水平（píng）的定量信息,因此本試驗方法（fǎ）得（dé）到的數據不能用來推斷安全接觸水平。

五，試驗池 該試驗儀器由兩個接觸試（shì）樣的（de）腔室組成,圖（tú）1給出了試驗池（chí）1)示例,通常是直（zhí）徑約為（wéi）25mm 玻璃（lí）材（cái）質製成,用於盛放試驗化學品的挑戰室長度宜約為25mm,用於盛放（fàng）收集（jí）介（jiè）質的收集室長度宜等於或小於（yú）32mm。

注1:試驗池也可（kě）自行加工,尺寸（cùn）

注2:當試驗化學品（pǐn）與玻璃不相容時(如氫氟酸),需要（yào）使用非（fēi）玻（bō）璃材料(如不鏽鋼)的試驗池。醫（yī）用手套可考慮的耐（nài） 滲透試驗用（yòng）化學物質

1, 挑戰室（shì）和收集室的端口宜設計為向外翻成一個法蘭狀,以利於試驗過程中兩（liǎng）腔室夾緊（jǐn）。

2, 收集室的進口管和出口管可增加截止閥。進口管和出口管（guǎn）管口位（wèi）置應（yīng）適宜,管、端口、截止閥等的內徑宜至（zhì）少2mm,以防（fáng）止係統中產生額（é）外的壓差。

3,試驗池（chí）兩室均配（pèi）有一個標準錐口,用於加入和放出（chū）試驗化（huà）學品和收集介質。若需要,收集室口（kǒu）也可以用來向（xiàng）室內插入攪拌（bàn）器。