醫用口罩細菌過濾測試儀

符合《醫用外科熔噴濾料技術要求》YY0469-2011 中附（fù）錄 B 細菌（jun1）過（guò）濾效率(BFE)試驗方法第 B.1.1.1 試驗儀器的要求，而且也符合美國試驗材（cái）料學會 ASTMF2100、ASTMF2101、 Q/0212 ZRB003-2011 ，歐洲（zhōu） EN14683 標準（zhǔn）規定的要求,並在此基礎上進行了（le）創新性改進，采用雙氣路（lù）同時對比采樣（yàng）方法，提高了采樣的準確性

拓展區域：熱濕交換器（qì）細（xì）菌過濾測試儀，全球（qiú）獨款自動化智能化（huà）的高精尖新產品，集聚於程（chéng）斯研發創新設計團隊智慧，依據<YYT0735.1-2009 / ISO9360-1:2000麻醉和呼吸設備濕化人體呼吸氣體的熱（rè）濕交換器HME細菌過濾效（xiào）率測試儀主要性（xìng）能指標

一、流量（liàng）控製係（xì）統

‌雙路采樣流量‌

‌參（cān）數（shù）範圍‌：28.3 L/min（A路、B路（lù）獨立）

‌分（fèn）辨率‌：0.1 L/min

‌精度誤差‌：±2.5%（可定製其他量程和精度（dù））
（注：雙路同步采樣用於對比試驗樣品與陽性質控，確（què）保數據可比性） ‌

‌噴（pēn）霧（wù）流量‌

‌參數範圍‌：(8～10) L/min

‌分（fèn）辨率‌：0.1 L/min

‌精度誤差‌：±2.5%（可定製其他量程和精度）
（用於輸送含菌氣溶（róng）膠，如金黃色葡萄球菌懸濁（zhuó）液） ‌

‌蠕動泵流量‌

‌參數範圍‌：(0.006～3.0) mL/min

‌分辨率‌：0.001 mL/min

‌精度誤差‌：±2.5%（可定製其他量程和精度（dù））
（控製菌液（yè）輸（shū）送至噴霧器的速率） ‌

二（èr）、壓力監測係統

‌流量計前壓力‌

‌A/B路壓力範圍（wéi）‌：(-20～0) kPa

‌分辨率‌：0.1 kPa

‌精度誤差‌：±2.5% （可定製其他量程和精度）‌

‌噴霧流量計前壓力（lì）‌

‌範圍‌：(0～300) kPa

‌分辨（biàn）率（lǜ）‌：0.1 kPa

‌精度誤（wù）差‌：±2.5% （可定製其（qí）他量程和精度（dù））‌

‌氣霧室負壓‌

‌範圍‌：(-90～-120) Pa

‌分辨率‌：0.1 Pa

‌精度誤差‌：±0.5%（可定製其他量程和精（jīng）度）
（維持氣溶膠穩定傳輸環境） ‌

‌櫃體負（fù）壓‌

‌範圍‌：(-50～-150) Pa
（保（bǎo）障操作人員安全，防止生物汙染（rǎn）） ‌

漩渦混勻器試管規格及數（shù）量

Φ16×150mm試管，八隻

 三、氣溶膠發生係統

‌氣溶膠粒徑‌

‌質量中（zhōng）值直（zhí）徑（jìng）‌：(3.0±0.3) μm

‌幾何標準差‌：≤1.5
（符合YY0469標（biāo）準要求的生物氣溶（róng）膠尺寸） ‌

‌高效空氣過濾器‌

‌過濾效率‌：對≥0.3 μm粒子過濾效率≥99.99%
（確保背景（jǐng）空氣潔淨，排除幹擾） 

‌氣霧室規格‌

‌尺寸‌：長300mm × 直徑15mm
（提供標（biāo）準化的氣（qì）溶膠混合空間） ‌

四、環境與輔助係統

控製係統：PLC;

操作界麵：彩色7寸觸摸屏，中（zhōng）英文切換；

‌溫度適應性‌

‌工作（zuò）溫度‌：(0～50)℃

‌預處理環境要求‌：21±5℃、相對濕度85±5%（測試前樣品（pǐn）預處理≥4h）‌

‌數據存儲能力‌

‌接口‌：USB支持（chí）導出

‌

‌安（ān）全設計‌

‌負壓（yā）櫃（guì）門尺寸‌：1000×730 mm

‌整機（jī）功耗‌：2000W

設備重量：231kg

設備（bèi）外形（xíng）尺寸：1250*800*1600（mm）

配置清單

主機1台；

測試軟件1套；

說明書1份;

合格證1份;

保修（xiū）卡1份;

簽收（shōu）單1份;

銘牌1塊;

電源線1根;

扳手1套;

宣傳冊若（ruò）幹;

培（péi）養皿（mǐn）12個

試管3個

安德（dé）森罐2套

黑色工具（jù）箱1個‌

六、總結

口罩BFE測試儀設計（jì）嚴格遵循（xún）全球主流醫（yī）用（yòng）口罩標準，適用於（yú）質檢機（jī）構、口罩生產（chǎn）研發及疾控（kòng）中心等場景。‌