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型號:AY-Z386
價格:電議
品牌:香蕉视频网站
全國熱線:13764930908
熱濕交換(huàn)過濾器綜合性測試儀含壓降,泄漏(lòu),順應性
熱濕交換過濾器(HME)綜合性測(cè)試儀是用於評估HME過濾器核心性能的設備,主要包含壓降、泄漏和順應性三大測試模塊,其(qí)技術原理、測(cè)試標準及操作流程
一、核心測試(shì)功(gōng)能
壓降測試
目的:測量氣體通過HME時的阻力,反映患者呼吸負擔。
測試原理:在標準流量(成人30 L/min,小兒10 L/min)下,通過(guò)差壓傳(chuán)感器測量過(guò)濾器入口與出口(kǒu)的(de)壓力差。
標準要求:ISO 9360-1及YY/T 0735.1規定,30 L/min流(liú)量下壓降(jiàng)需≤5 cmH₂O(成人(rén))或≤3 cmH₂O(兒科),過高會(huì)導致呼吸肌疲勞。
技術要點:需控製氣流溫(wēn)濕度(23℃±2℃),並通(tōng)過空(kōng)載管路壓降校準結果。
泄漏測(cè)試
目的:檢測(cè)過濾器密(mì)封性,防止氣體(tǐ)泄(xiè)露引發治療劑量不(bú)足或汙(wū)染。
測試方法:
正向壓力法:施(shī)加30 cmH₂O壓力,監測1分鍾內壓力衰減(jiǎn),泄漏量(liàng)需<50 mL/min(EN 14683標準)。
負壓法:模擬-20 cmH₂O負壓,檢測氣體滲入量(適用於帶呼氣閥的HME)。
判定標準:YY/T 0735.1要(yào)求泄漏率(lǜ)≤2 mL/min(7 kPa壓力下)。
順應性測試
目的:評估過濾(lǜ)器在壓力(lì)變化下的容積形變能力,影響潮氣量精度。
測試原理:向密封的HME通入空氣至7 kPa±0.35 kPa,記錄需(xū)空氣體積(需扣除係統管(guǎn)路順應性)。
參數要求:結果以mL/cmH₂O或mL/kPa表示,高順應性可降低(dī)死腔影響,理想值≥0.8 mL/cmH₂O。
二、設備技術特點(diǎn)
模塊(kuài) | 關鍵技術 |
控製係統及界麵 | PLC可編(biān)程控製器+7寸觸摸屏(中(zhōng)英文界麵),支持參數自定義及自動測試流程 |
流量計範(fàn)圍 | 流量計:0-200ml/min和200L/min,精度(dù)±2%; |
數據輸出 | 機載打印機實時輸出測試(shì)報告,支持數據存儲與導出 |
接頭設計 | 適配15/22 mm標(biāo)準(zhǔn)呼吸管(guǎn)路(lù)接頭 |
壓力傳(chuán)感器 | 0-50Kpa和(hé)0-100kpa 485通訊(xùn) 精度±0.1%FS; |
調(diào)壓閥 | 進口調壓閥:美國BELLOFRAM; |
流量控製器 | 質量流量控製器:進(jìn)口日本0-3SLM ,精度±2%FS |
壓差傳感器(qì) | 0-10V輸(shū)出,0-1Kpa,精度0.2級(jí); |
外形尺寸 | 1000×480×450(mm) |
電源/功率 | AC90V-240V/50Hz(自適應寬電壓),70W; |
三、執行(háng)標準與測試流程
主要標準(zhǔn):ISO 9360、ISO 23328、《YYT 0735.1-2009 麻醉和呼吸設備濕化人(rén)體呼吸氣體的熱濕交換器(HME)。
操作流(liú)程:
壓降:連接流量計→校準(zhǔn)空載壓降→加載HME→記錄30 L/min流量下壓差值。
泄漏:封閉端口→正壓充氣(qì)至7 kPa→記錄維持壓力(lì)的空氣流量。
順應性:注射器注(zhù)氣→加壓至7 kPa→扣除係統泄漏後計算容積變化。
四(sì)、應用價值
質量控製:確保HME符合醫(yī)療安全(quán)標準,降低(dī)臨床使用風險(如呼吸阻力異常(cháng)、濕化不(bú)足)。
研發優化:通(tōng)過參數分析(如纖維(wéi)密度與壓降的正(zhèng)相關性)指導材料改進,提升產品性能。
行業適配:適用於(yú)麻醉機、呼吸機、高流量氧療設備等呼(hū)吸器械的HME檢(jiǎn)測。
五(wǔ),配置清單
主機1台;
測試軟件1份;
接頭:2個
操作視頻1份
合格證1份
保修卡1份
說明(míng)書1本;
宣傳冊(cè)若幹
銘牌1塊
8mm氣管2米一根
型號:AY-Z386
價格:電議
品牌:香蕉视频网站
全國熱線:13764930908
熱濕交換過(guò)濾器綜合性測試儀含壓降(jiàng),泄漏,順應性
熱濕交換過濾器(qì)(HME)綜(zōng)合性測試儀是用於評估HME過(guò)濾(lǜ)器核心性能的設備,主要包含壓降、泄漏和順應性三大測試模塊,其技(jì)術原理、測試標準及操作流(liú)程
一、核心測試功能
壓降(jiàng)測試
目(mù)的:測量氣體(tǐ)通過HME時的阻力,反映患者呼吸負擔。
測試原理:在標準流量(成人30 L/min,小兒10 L/min)下,通過差壓傳(chuán)感(gǎn)器測量過濾器入口與出口的壓力差。
標準要求:ISO 9360-1及YY/T 0735.1規定,30 L/min流量(liàng)下壓降需≤5 cmH₂O(成人)或≤3 cmH₂O(兒科),過(guò)高會導致呼吸肌疲勞。
技術要點:需控製氣流(liú)溫濕度(dù)(23℃±2℃),並(bìng)通過空(kōng)載管路壓降校準結(jié)果。
泄漏測試
目的:檢測過濾器密封性,防止氣(qì)體泄露引發治療(liáo)劑(jì)量不足或汙染。
測試方法:
正向壓力法:施加30 cmH₂O壓力,監(jiān)測1分鍾內(nèi)壓力衰(shuāi)減(jiǎn),泄漏量需<50 mL/min(EN 14683標準)。
負壓法:模擬-20 cmH₂O負壓,檢測氣體滲入量(適用於帶呼氣閥的HME)。
判定標準(zhǔn):YY/T 0735.1要求泄漏率≤2 mL/min(7 kPa壓力(lì)下(xià))。
順應(yīng)性測試
目(mù)的:評估過濾器在(zài)壓力變化下的容積形變能力(lì),影響潮氣量精度。
測試原理:向密封(fēng)的HME通入(rù)空氣(qì)至7 kPa±0.35 kPa,記錄需空氣體積(需扣除係統(tǒng)管路順應性)。
參數要求:結(jié)果以mL/cmH₂O或mL/kPa表示,高順應性(xìng)可(kě)降低死腔影響(xiǎng),理想值≥0.8 mL/cmH₂O。
二、設備技術(shù)特點
模塊 | 關鍵(jiàn)技術 |
控(kòng)製(zhì)係統及界麵 | PLC可(kě)編程控製器+7寸觸摸屏(中英文界麵),支持參數自(zì)定義及自動測試流程 |
流量計範圍 | 流量計:0-200ml/min和200L/min,精度±2%; |
數據輸(shū)出(chū) | 機(jī)載打印機實時輸出測試報告,支持數據存儲(chǔ)與導出 |
接頭設計 | 適配15/22 mm標準呼吸管路(lù)接頭 |
壓力傳(chuán)感器 | 0-50Kpa和0-100kpa 485通訊 精度±0.1%FS; |
調壓閥 | 進(jìn)口調壓閥:美國BELLOFRAM; |
流量控製(zhì)器 | 質量流量控製器:進口日本0-3SLM ,精度±2%FS |
壓差傳感器 | 0-10V輸(shū)出,0-1Kpa,精度0.2級; |
外形尺寸 | 1000×480×450(mm) |
電源/功率 | AC90V-240V/50Hz(自(zì)適應(yīng)寬電(diàn)壓),70W; |
三、執行標準與(yǔ)測試流程(chéng)
主要標準:ISO 9360、ISO 23328、《YYT 0735.1-2009 麻醉和呼吸設備濕化人體(tǐ)呼吸氣體的熱濕交換器(HME)。
操作流程:
壓降:連接流量計→校準空載壓降→加載HME→記(jì)錄30 L/min流量下壓差(chà)值。
泄漏:封(fēng)閉端口→正壓充(chōng)氣(qì)至7 kPa→記錄維持壓(yā)力的空氣流量。
順應性:注射器(qì)注氣→加(jiā)壓至7 kPa→扣除係統泄漏後計算容積變化。
四、應用(yòng)價值
質量控製:確保HME符合醫療安全標準(zhǔn),降低臨床使用風險(如呼吸阻力異常、濕化不足)。
研發優化:通過參數分析(如纖維密度與壓降的正相關性)指導材料改進,提升產品性能。
行業適配:適(shì)用於麻醉機(jī)、呼吸機、高流量氧療設備等呼吸器械的HME檢測。
五,配置清單
主機1台(tái);
測試(shì)軟件1份;
接頭:2個
操作視頻(pín)1份(fèn)
合(hé)格證1份
保修卡1份
說明書1本;
宣傳(chuán)冊若幹
銘牌(pái)1塊
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