發布日(rì)期:2025-01-14 瀏覽次數:次
型號: AY-012
價格:電議(yì)
品牌:香蕉视频网站(yǐng)
全國熱線:13764930908
一、設備(bèi)簡(jiǎn)介與應用
設(shè)備簡介
氣溶膠發生器為液體型氣溶膠發生器,可對溶液持續穩定的產生氣溶膠氣(qì)霧,氣溶膠的濃度可調。氣溶膠發生器的樣品瓶采用高硼矽玻璃(lí)材質,內置特殊設計的噴嘴。氣溶膠發生器內置微型空壓機,空氣進入(rù)樣品瓶的噴嘴處(chù),通過高速氣流(liú)和液體之間形成剪(jiǎn)切力產生(shēng)氣溶膠氣霧。通過慣性碰撞使大粒徑的顆粒返回容(róng)器,輸出小粒徑的氣溶膠,氣溶膠的粒徑分布主要在2um以(yǐ)內。
氣溶膠發生器的樣品瓶(píng)整(zhěng)個(gè)可以高溫高壓消毒,可反複使用(yòng),適合藥物(wù)溶(róng)液氣溶膠產生。氣溶膠發生器(qì)內(nèi)置微型空(kōng)壓機(jī),接通電源即可(kě)工作,小巧方便,也非常適合過濾器及潔淨(jìng)間現場檢測。
產品應用
產生示蹤粒子
測試HEPA和ULPA過濾器效(xiào)率
過濾器及潔淨間現場(chǎng)檢測
產生鹽類氣溶(róng)膠
產生PSL小球
流場示蹤
藥物霧化、吸入式實驗
細菌、病毒溶液的霧化及動(dòng)物感染染毒實驗
二、關鍵性能參數
參(cān)數項 | 規(guī)格範(fàn)圍 |
顆粒類型 | DEHS、PAO、鹽溶液、PSL小(xiǎo)球、各種藥物氣溶(róng)膠等 |
顆粒質量流量(liàng) | 氣體0.3-3L/min,精度(dù)±2.5%FS |
顆粒濃度 | 大於108個/cm³ |
體積流量 | 60-500L/h |
氣溶膠粒(lì)徑範(fàn)圍 | 0.1~2μm |
壓(yā)縮空(kōng)氣要求 | 內置泵10-15L/min,壓力350kpa |
樣品容量(liàng) | 2-100ml(可選擇小(xiǎo)號樣品瓶0.5-12ml) |
微型淨化(huà)管 | 8mm接頭/20mm*150 |
電源要(yào)求 | 220V ,50Hz |
設備重量 | 11.8kg |
外形尺寸 | 350*190*270(mm) |
三、應(yīng)用場景
潔淨環境檢測
HEPA/ULPA過濾器(qì)完整性測試。
生物(wù)安(ān)全櫃、潔淨工作台及潔淨(jìng)室泄漏掃描。
醫療領域
空間消殺(5–100μm霧化顆粒實現無死角覆蓋)。
吸入式藥物靶向遞送(粒徑控製)。
工業與科研
風洞粒子播種、氣溶膠儀器校準(如(rú)塵埃粒子計數器)。
過(guò)濾(lǜ)器(qì)效率(lǜ)驗證(符合EN 15267、GB 2626標準)。
四、使用與維護要點
溶液兼容性:禁用腐蝕性液體(tǐ),建(jiàn)議PAO/DOP等標準(zhǔn)試劑。
校準要求:定期(qī)校驗(yàn)噴嘴壓力及流量計,確保濃度穩定性。
安全規範:操作時(shí)需佩戴(dài)防(fáng)護裝備,避免高濃(nóng)度氣溶膠吸入。
注:醫療(liáo)消殺應用需符合YY/T 0863-2011生(shēng)物相容性標準,工(gōng)業場景需滿足GB 9706.1電氣安全要求。
五、配(pèi)置要求
說明書1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電源線(xiàn)1根;
扳手1套;
宣傳冊若幹;
型(xíng)號: AY-012
價格:電議
品牌:香蕉视频网站
全國熱線:13764930908
一、設備簡介與應用
設備簡介
氣溶膠發生器為液體型氣溶膠發生器,可對溶液持續穩定的產生(shēng)氣溶(róng)膠氣霧,氣(qì)溶(róng)膠的濃度可調(diào)。氣溶膠發(fā)生器的樣(yàng)品瓶采用高硼(péng)矽玻璃材質,內置特殊設計的噴嘴。氣溶膠發生(shēng)器內置微型空壓機,空氣進入樣品(pǐn)瓶的噴(pēn)嘴(zuǐ)處,通過高速氣流和(hé)液體之間形成剪切力產生氣溶膠氣霧。通過(guò)慣性碰撞使大粒(lì)徑的顆粒返回容器,輸出小粒徑的(de)氣溶膠,氣溶膠(jiāo)的粒徑分布主要在2um以內。
氣溶膠發生器的樣品瓶整個可以高溫高壓消毒,可反複使用,適合藥物溶(róng)液氣溶膠產生。氣(qì)溶膠發生器內置微型空壓(yā)機,接通電源即可工作,小巧方便,也(yě)非常適合過(guò)濾器及潔淨間現場檢測。
產品應用
產生示蹤粒子
測試HEPA和ULPA過濾器效率
過濾器及潔淨間現場檢測
產生鹽類氣溶膠
產生(shēng)PSL小球
流場(chǎng)示蹤
藥物霧化、吸入式實驗
細菌、病毒溶液的霧化及動物感染染毒實驗
二、關鍵性能(néng)參數
參數項 | 規(guī)格範圍 |
顆粒類型 | DEHS、PAO、鹽溶(róng)液、PSL小球、各種藥物氣溶膠等 |
顆粒質量流量(liàng) | 氣體0.3-3L/min,精度±2.5%FS |
顆粒濃度 | 大於108個/cm³ |
體積流量 | 60-500L/h |
氣溶(róng)膠粒徑(jìng)範圍 | 0.1~2μm |
壓縮空氣要求 | 內置泵10-15L/min,壓力350kpa |
樣品容量 | 2-100ml(可選擇小號樣品瓶0.5-12ml) |
微型淨化管 | 8mm接頭/20mm*150 |
電源要求 | 220V ,50Hz |
設備(bèi)重量 | 11.8kg |
外形尺(chǐ)寸 | 350*190*270(mm) |
三、應用(yòng)場景
潔(jié)淨環境檢測(cè)
HEPA/ULPA過濾器完整(zhěng)性測試。
生物安全櫃(guì)、潔淨工(gōng)作(zuò)台及潔淨室泄漏掃描。
醫療領域
空間消殺(5–100μm霧化(huà)顆粒實現無死(sǐ)角覆蓋)。
吸入式藥物靶向遞送(粒徑控製(zhì))。
工業與科研
風洞(dòng)粒子(zǐ)播種、氣溶膠儀器校準(如塵埃粒子計數器)。
過(guò)濾器(qì)效率驗證(符合EN 15267、GB 2626標(biāo)準)。
四、使用與維護要點
溶液兼容性:禁用腐蝕性液體,建議(yì)PAO/DOP等標準試劑。
校準要求:定(dìng)期校驗噴嘴壓力及流量計,確保濃度穩定性。
安全規(guī)範:操作時需佩戴防護(hù)裝備,避免高濃度氣溶膠吸入。
注:醫療消殺應用(yòng)需符合YY/T 0863-2011生物相容性標準,工業場景需滿足GB 9706.1電氣安(ān)全要求。
五、配置要求
說明書1份;
合格證1份;
保(bǎo)修卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電源(yuán)線1根;
扳(bān)手(shǒu)1套;
宣(xuān)傳(chuán)冊若幹;
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