急性經口毒性測試（shì）儀（序貫法）

一、儀器介紹

實驗目的：

 急性經（jīng）口毒性試驗是（shì）評估受試物（wù）毒性的第一步。通過短（duǎn）時間經口染毒初步（bù）了（le）解受試物的毒性特（tè）征和劑量-反應關係,為急性毒性分級（jí）、標簽管理和其他毒理學試驗劑量選擇（zé）提供依據。

實驗概述

序（xù）貫法（Up-and-Down-P rocedure,UDP）是一個（gè）階梯式的染毒程序。使用單（dān）一性別的動物,一次染（rǎn）毒一隻。第一隻動物的染毒劑量最（zuì）好低（dī）於LD₅₀的估計值。後續動物（wù）染毒劑量的增減,取決於前（qián）一隻動物的染毒結果（存活或死亡）；在（zài）不能獲得受試物LD。的初步估計值及劑量-反應曲線斜率（lǜ）資料（liào）時，計（jì）算（suàn）機摸擬結果提示起始劑量可選（xuǎn）擇175mg/kg體重，采用0.5的反對數（對應於一個（gè）默認的（de）劑量級（jí）數因子）計算劑量間（jiān）距。以最大似然（rán）法計算（suàn）LD₅₀的點估計值和95%可信（xìn）區間。

正式試驗使用的動物數大約6隻~9隻。限量試驗不超過5隻。本方法僅適用於動物染毒後1d~2d內死亡的受試物,對預期染毒（dú）後死（sǐ）亡延遲（chí）至5d以上（含5d）的受試物不適用。

應用範圍

應（yīng）用於科研、農業（yè）、衛生、  教（jiāo）育、霧霾狀態可（kě）吸入顆粒染毒效果研究等各（gè）個領域（yù）

符合標準：

GB/T 15670.3-2017部《農藥登記毒理學試驗方法第3部分:急性經口毒性試驗序貫法》

二、實驗介紹

實（shí）驗設計方案（àn）：

1）預實（shí）驗:確（què）定大（dà）致毒性範圍（如極限試驗或文獻參考）

2）初始（shǐ）劑量:選擇接近預（yù）估LD₅₀的劑量。

3）序貫測試

動物A給予劑量X→ 存（cún）活→ 動物B給予更高劑量Y。

動物B死亡 → 動（dòng）物C給予較（jiào）低劑量 Z。

4）終止條件:達到預設動（dòng）物數量（如5隻連續（xù）轉折點）或（huò）統計學要求。

實驗優（yōu）缺（quē）點

優點:

動物倫理優化，成本低，速度快。適用（yòng）於低毒性（xìng）物質（無（wú）需極高劑量）

局限:

不適用於毒性波動大的（de）物質。

依賴（lài）初始（shǐ）劑量選擇和操作者經驗。

 基本（běn）配置：

主機   一台

電（diàn）源（yuán）線 一根

說明書 一本

合格證（zhèng） 一個

保修卡 一個

銘牌   一個

天平：（選配）