一、設備簡介與（yǔ）應用

設備簡介

氣溶膠（jiāo）發生器為液體型（xíng）氣溶膠發生器，可對溶液持續穩定的產生（shēng）氣溶膠氣霧，氣溶膠的濃度（dù）可調。氣溶（róng）膠發生器的樣品瓶采用高（gāo）硼矽（guī）玻璃材質，內置特殊（shū）設計的噴嘴。氣溶膠發生（shēng）器內（nèi）置微型空壓機，空（kōng）氣進入樣品瓶的（de）噴嘴處，通過高速氣流和液體（tǐ）之間形成剪（jiǎn）切力產生氣溶膠（jiāo）氣霧。通過慣性碰撞使大粒徑的顆粒返回容器，輸出小（xiǎo）粒徑的氣溶膠，氣溶膠的粒徑分布主要在（zài）2um以內。
氣（qì）溶膠發生器的樣品瓶整個可以高溫（wēn）高壓（yā）消（xiāo）毒，可反複使用，適合（hé）藥物溶液氣溶（róng）膠產生。氣溶膠發生器內（nèi）置微型空壓機，接通電源即可工作（zuò），小巧方便，也非常適合過濾器（qì）及潔淨間現場檢測。

產品應（yīng）用

產生示蹤粒子
測試（shì）HEPA和ULPA過濾器效率
過濾器及潔（jié）淨（jìng）間現場檢測
產生鹽類氣溶膠
產生PSL小球
流場示蹤
藥物霧化、吸入式實驗
細菌、病毒溶（róng）液的霧化及動物感染染毒實驗

二、關鍵性（xìng）能參數

三、應用場景

‌潔淨環境檢測‌

HEPA/ULPA過濾器完整性測（cè）試‌。

生物安全櫃、潔淨工作台及潔淨室泄漏掃描‌‌。

‌醫（yī）療領域‌

空（kōng）間消殺（5–100μm霧化顆粒實現無死角覆蓋）‌‌。

吸（xī）入式藥物靶向遞送（粒徑精準控製）‌‌。

‌工業與科（kē）研‌

風洞粒子播種（zhǒng）、氣溶膠儀器校準（如塵埃粒子計數器）‌‌。

過濾器效率驗證（符合EN 15267、GB 2626標準（zhǔn））‌‌。

四、使用與維護要點

‌溶液兼容性‌：禁用腐蝕性液體，建議PAO/DOP等標準（zhǔn）試劑‌‌。

‌校準要求‌：定期校驗噴嘴壓力及流量計，確保濃度穩定性‌‌。

‌安全規範‌：操作時需佩戴防護裝備，避免高濃度氣溶膠吸（xī）入‌‌。

‌注‌：醫療消殺應（yīng）用需符合YY/T 0863-2011生物相容性標準，工（gōng）業場景需滿足GB 9706.1電（diàn）氣（qì）安全要求‌‌。

五、配置要求

說明書1份（fèn）;

合格證1份（fèn）;

保修卡（kǎ）1份;

簽收單1份;

銘牌1塊;

電源線1根;

扳手1套;

宣傳冊（cè）若幹;